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9月18日,据外电报道,美国一次性电子烟BIDIDIK制造商BidiVapor。LLC今天公开了通过售前烟草产品申请(PMTA)的流程扩大了电子尼古丁传递系统风味MDO营销拒绝令的公开讨论。本文来自Bidivapor,让我们来看看被FDA
2021-09-18
子烟草行业因健康问题受到关注,再加上这两个新闻的发布,电子烟草行业就像血流一样。在这里,既然提到了FDA,就来谈谈什么是PMTA吧。PMTA,称烟草上市前申请,烟油、电子烟具、套装及相关配件及配件必须进行PMTA申请。PMTA申请需要FDA
2021-09-18
9月18日消息,据外电报道,美国FDA宣布,目前又有另外127家电子烟制造商已收到针对在上市前烟草申请(PMTA)中提交的产品的营销拒绝令(MDO)。新的 MDO 代表了大约 100000 种产品——几乎包括所有除了烟草和薄
2021-09-18
FDA
通过PMTA审查的领先品牌进一步提高市场份额,巩固领先地位。
2021-09-17
多,FDA已对大部分提交的申请采取行动。9月9日,正好是截止日期后的一年,该机构宣布对厂家提交的超过650万种烟草产品的PMTA采取了93%的行动。在这些提交中,FDA对近100万个调味电子尼古丁传递系统(ENDS)发出了拒绝市场营销的命令
2021-09-17
FDA急于把这些都拿出来,他们没有完全工作。与所有其他电子烟公司一样,Bidi不经历昂贵而繁重的上市前烟草产品申请流程(PMTA),其中FDA评审提交的材料是否适合保健康工作——这一定义最近被理解为意味着给定的产品可能帮助成年烟民过渡到更安
2021-09-17
丁袋的推出,根据Bidi Vapor的说法,由于新冠病毒-19已经被推迟。本月早些时候,美国食品管理局(FDA)拒绝大量PMTA后,许多公司关注合成尼古丁。这是法律的灰色地带。FDA将烟草产品定义为人类食用的烟草制作或衍生的任何东西,包括烟
2021-09-16
第三季度收入为340万美元,低于去年同期的3240万美元。
2021-09-16
por的独家经销商Kaival?Brand?BrandinonsGroup发布的更新显示,BidiVapor收到该产品的PMTA营销拒绝订单(MDO),但BidiVapor仍将继续在美国制造和销售Artic(薄荷醇)BidiStick产品。
2021-09-16
要判断PMTA的未来趋势,首先要分析FDA是怎么想的。
2021-09-15
食品药品监督管理局(FDA)公布了2020年9月9日前提交的部分电子烟产品申请检讨结果。据该报告,在烟草产品预上市申请(PMTA)第三阶段的审核环节,FDA收到了650多万份申请,已完成约90%的审核,并对20多万款产品的申请发出“不获接纳
28%,市场价格达到68.8亿美元。电子烟草行业最近频繁发布利润信息,首先美国FDA在9月9日没有通过任何电子烟草品牌的PMTA,美国最大的烟草公司之一阿波罗的一部分PMTA也被拒绝,引起了市场恐慌,Juul、Vuse等烟草巨头的电子烟草品
9月14日,据外电报道,FDA还没有向Jul等主要厂家的PMTA申请行动,Jul在2018年停止销售大部分口味,应对了机构对未成年人吸电子烟的担心。美国胸科学会烟草行动委员会主
2021-09-14
FDA
FDA对PMTA各意见的解释和回答和解释。
2021-09-13
FDA对PMTA各意见的解释和回答和解释。
2021-09-13

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